Ziegler-Reaktion

Ziegler-Reaktion
Zieg|ler-Re|ak|ti|on [nach K. W. Ziegler]:
1) Ziegler-α-Olefin-Synthese: Synthese geradzahliger (C6—C18) unverzweigter α-Olefine (»Alfene«) durch Oligomerisation von Ethylen an Triethylaluminium u. Kettenabbruch.
2) Ziegler-1-Alkanol-Synthese: Gewinnung primärer Fettalkohole (α-Alkohole oder »Alfole«, z. B. C4—C20) durch Luftoxidation der nach Z.-R. (1) erhaltenen Alkylate u. Hydrolyse der entstandenen Alkoholate (Al[O—(CH2—CH2)n—Et]3);
3) Ziegler-Natta-Polymerisation: durch Ziegler-Natta-Katalysatoren initiierte, bei relativ niedrigen Drücken u. Temp. ablaufende Synthese von Polyethylen (PE-HD), von stereoregulärem Polypropylen, Polybutadien usw.;
4) Ziegler-Bromierung Wohl-Ziegler-Bromierung
5) Ziegler-Nitrilcyclisation: svw. Thorpe-Reaktion
6) Ziegler-Verdünnungsprinzip Ruggli-Ziegler-Verdünnungsprinzip.

Universal-Lexikon. 2012.

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